Prvotrimestrálny kombinovaný skríning patrí k najpresnejším testom, ktorým možno určiť riziko postihnutia bábätka Downovým syndrómom. Umožní odhaliť podľa počtu vyšetrených markerov 90 – 96 % bábätiek postihnutých Downovým syndrómom. Výsledky od nás dostanete už v 1. trimestri a nie je nutné čakať na definitívny výsledok až do 2. trimestra ako pri iných skríningových testoch.
Kombináciou anamnézy, ultrazvukového vyšetrenia a biochemických markerov z krvi budúcej maminky sa pomocou certifikovaného počítačového programu určí individuálne riziko pre najčastejšie závažné genetické vady u každej vyšetrenej pacientky.
Výsledkom je najpresnejšie stanovenie rizika genetickej vady podľa FMF (Fetal Medicine Foundation) štandardov.
Prvotrimestrálny kombinovaný skríning sa realizuje od 11+0 – 13+6 (teda v 12. – 14. týždni tehotenstva).
Naša gynekologická ambulancia je držiteľom certifikátu na vyšetrenie v 1.trimestri podľa FMF protokolu a zároveň patrí k zopár pracoviskám na Slovensku, kde má lekár absolvovaný úspešný audit meraní NT a je zaradený londýnskou spoločnosťou The Fetal Medicine Foundation medzi 18 slovenských NT špecialistov.
Zoznam lekárov zo Slovenska, ktorí majú certifikáciu na tento typ vyšetrenia nájdete tu: